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如何避免电子烟进入美国市场和FDA要求“井”(推荐集合)

来源:英国365bet 作者:365bet网上网投 发布时间:2019-08-18

如何避免电子烟进入美国市场和FDA要求“井”(推荐集合)
电子烟的问答霍奇2019-08-1210:01:17
什么是FDA?
FDA是美国食品和药物管理局。Uu(U。
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FoodandDrugAdministration的英文缩写,是由美国国会和联邦政府批准的国际医疗审计机构,专门从事食品和药物管理的最佳执法机构。
电子烟,FDA“src =”/ d / file / wenda / 2019-08-12 / c286e475476b7e66d7880657fcd560dc。
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FDA是一家政府医疗监督机构,致力于保护,促进和改善公众健康,由医生,律师,微生物学家,药理学家,化学家和统计学家等专家组成。。
FDA批准的食品,药品,化妆品和医疗器械对人体安全有效。
在近100个国家,如美国,商业和临床应用只能通过FDA批准的材料,设备和技术。
值得注意的是,2009年6月22日,美国通过“烟草保护控制法”首次授予美国食品药品管理局管理传统烟草的权利。烟草
2016年5月10日,FDA发布了Deemingregulation。该计划于2016年8月8日生效,并正式将电子烟纳入受管制烟草制品。尽管FDA可以合法地管理含有成分的监管组件和电子烟,
这意味着如果您想将中国电子烟产品出口到美国进入美国市场,您需要批准市场预申请许可证(PMTA)。
但是,有许多PMTA批准项目,审批过程很复杂。IQOS需要两年时间才能获得许可证。全球最大的电子烟品牌JUUL尚未提交申请。
广东省帮助电子烟公司了解FDA申请流程并迅速批准许可证,这是8月2日天安测试,天安市电子烟交换实验室技术研讨会的第二阶段Test Special Chang Lu Jin博士,台湾卫生部顾问,清华大学教授,FDA顾问,相关技术专家,制造商领导者,主要工业技术负责人前来讨论有关电子烟FDA的相关问题。
帮助每个人避免FDA适用的井。




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